lotgenoten Archieven - Crohn en ik

Tips

Contact met lotgenoten, waarom vind ik dat belangrijk?

Eén reactie

Toen ik net mijn diagnose had gekregen wou ik niks weten van contact met lotgenoten. Iets met de kop in het zand steken en ontkenningsfase waar ik in zat toen. Elke keer in het ziekenhuis werd het aangekaart dat contact…

Door Lisa 17 februari 2020

Foto gemaakt door Manon Freriks

Hoi, ik ben Lisa en sinds 2013 is het bekend dat ik de ziekte van Crohn heb. Dit heeft gevolgen in mijn dagelijks leven. Maar ondanks dat ik de ziekte heb, wil ik jou laten zien dat je ook nog gewoon kan leven. Dat je kan genieten van de kleine dingen en dat er ook mooie dingen gebeuren ondanks het ziek zijn.

Naast dat ik jou een kijkje laat nemen in mijn leven en hoe de ziekte van Crohn zich daarin gedraagt, vertel ik jou ook wat voor impact het allemaal heeft op mijn mentale gezondheid. Want dit ging mij allemaal niet in de koude kleren zitten. En zo nu en dan geef ik ook tips voor iedereen die een chronische ziekte heeft.

Door mijn blog wil ik mijn verhaal en mijn ervaringen aan jou vertellen. Ik weet zeker dat jij er wat aan kan hebben. Want onthoud: je bent niet alleen.