Ziekte van Crohn: Infuus op de dagopname
Sinds het jaar 2015 krijg ik als behandeling voor de ziekte van Crohn een infuus met medicijnen. De welbekende biologicals. Dit gebeurt op de dagopname van het ziekenhuis. Hoe dat allemaal precies gaat, kan je lezen in dit artikel.

Infuus voor de ziekte van Crohn
Ik heb verschillende biologicals al gehad, zowel als een injectie of als een infuus. Ik krijg momenteel zelfs beide haha. Maar ik moet wel zeggen dat ik een infuus toch wat prettiger vind en mijn voorkeur heeft. Dit komt omdat ik mijzelf niet hoef te prikken, ik heb helaas prikangst ontwikkeld. En een infuus heeft meestal een langere interval, vind ik toch ook wel fijn. Het enige nadeel is dat je wel naar het ziekenhuis moet en dat het wel wat tijd in beslag neemt.

Dagopname
Het infuus krijg ik op de dagopname, een speciale afdeling voor dagbehandelingen zoals medicijnen over het infuus krijgen. Elke vier weken heb ik daar een afspraak. Ik meld mij bij de balie aan en daarna word ik naar de juiste kamer gebracht en mag ik een bed uitzoeken. Ik krijg een bed vanwege mijn port-a-cath aanprikken. Ze hebben in het AMC ook van die heerlijke luxe stoelen trouwens. Voordat de verpleegkundige van de afdeling mij aanprikt, krijg ik eerst nog wat controles. Zo wordt mijn temperatuur opgenomen en mijn bloeddruk opgemeten. Als alles goed is, dan is het tijd om mij te prikken en aan te koppelen.

Infuus prikken
Inmiddels heb ik een port-a-cath die wordt aangeprikt als ik een infuus krijg. Dit omdat gewoon infuus prikken niet meer ging. Mijn aderen zijn kapot geprikt en van het vele prikken heb ik littekenweefsel gekregen. Het aanprikken gaat gelukkig heel makkelijk en binnen paar minuten zit alles goed en kan het infuus aangekoppeld worden.

Tijdsduur
Ik krijg vedoluzimab als medicijn en dat loopt in een half uurtje naar binnen. Daarna moet ik nog even een kwartiertje spoelen zodat alle medicijnen ook echt in mijn lichaam komen. Tussendoor krijg ik nog de controles zoals temperatuur en bloeddruk meten. En alles goed gegaan is, is het alweer tijd om mij los te koppelen van het infuus. Ik krijg dan nog wel een beetje heparine ingespoten voor in mijn port-a-cath zodat zich daar geen stolsels vormen. Nog even een nieuwe afspraak maken voor over vier weken en daarna mag ik weer heerlijk naar huis. Al met al ben ik maximaal anderhalf uur in het ziekenhuis, ik vind dat persoonlijk best meevallen.
Hoe ervaar jij je infuus op de dagopname?

Hoi, welkom op Crohn&ik. Ik ben Lisa en ik heb sinds 2013 de ziekte van Crohn. Schrijven is de laatste jaren een passie geworden en dat doe ik graag over alles wat ik mee maak en wat te maken heeft met chronisch ziek zijn. Regelmatig neem ik je mee naar wat mij zoal bezighoudt. Liefs, Lisa
Gerelateerd
20 zelfzorg ideeën
Dit vind je misschien ook leuk

Een maand lang heerlijke zomeravonden
2 augustus 2018
Reizen met een stoma
14 oktober 2019
2 Reacties
Jolanda
Hoi Lisa,
Via de Crohn site kwam ik bij jou terecht
Veel herkenningspunten zeg
Zou me eerst even voorstellen
Mijn naam is Jolanda
Woonachtig in Sliedrecht 47 jaar
Moeder van 2 kinderen
Dochter Angel van 26
En zoon Jaydi van 9
Ik heb de diagnose Crohn sinds 1995
Net na de geboorte van mijn dochter
Dus nu 26 jaar
Veel ups en downs gehad
Vele operaties verder
Is mijn Crohn sinds enkele jaren weer best actief bezig
Ondertussen slik ik nu weer enkele maanden prednison
En krijg ik sinds kort ook de biologicals
Ik krijg het vendoluziomap infuus
In het verleden diverse andere medicatie gehad waaronder
De mtx injecties , infliximap, Humira, purinithol, entocort enz enz
Niks hielp
Nu gaat het langzaam beter , en doet het infuus redelijk zijn werk
Helaas mag ik nog niet afbouwen met de prednison zit nu op 25 mg
Moet wel zeggen dat deze ziekte een aardige inpact heeft
Dit is een beetje mijn verhaal
Jij ook veel sterkte gewenst
Jolanda Hinke
Lisa
Hoi Jolanda,
Dank je wel voor je berichtje!
Je verhaal klinkt inderdaad voor mij ook erg herkenbaar. Veel van dezelfde medicijnen gehad ook. Wat fijn dat de vedolizumab redelijk zijn werk doet! En hopelijk mag je snel gaan afbouwen met de prednison.
Liefs, Lisa